你好，如果父母一方是患者，另外一方无携带，宝宝发病率又是多少呢
帮忙看看 我和我老公表型没有明显异常 胎儿遗传到父亲的是否能说明只是携带者
您好 我爷爷有腿部残疾 ，年轻的时候很好 ，四五十岁走路就需要拐杖了 ！后来我爸爸也这样,我三姑和二姑也是到了四五十岁腿脚走路不方便残疾了，三姑生了两个儿子目前腿脚都方便好像没遗传到 二姑家生了一个儿子和女儿是女儿遗传到了这个病!!我大姑和小姑都没事他们孩子也没事!那我和我妹妹会不会遗传到这个病呢 我听母亲说这个遗传病传男不传女 但是我四个姑姑有两个姑姑遗传到了呢 并且有个姑姑还遗传给女儿了 那这种情况我和妹妹的孩子会不会遗传到呢
您好，请问一下我母亲的亲姐姐是白化病，她的儿子不是。我老公家里没有，我们的孩子会有几率么？我母亲的亲哥哥家女儿生的小孩也不是。她在大连问的遗传科说只要老公家没有这个病，就不会遗传到小孩。是这样嘛？
老师可以麻烦帮我看一下这个吗女方正常男方隐性
老师，您好，能帮忙看一下这个会不会有遗传或者致病啊
你好，我想咨询一个问题。就是我自己有致病性的显性基因突变，但是没有临床表型。如果我的宝宝遗传到我这个基因突变，她会发病吗？
我们有家族遗传 我没有发病可能是携带者，老公正常，但现在孩子目前是发病了，请问这是什么情况呢！目前基因的检测报告上面遗传方式是AR
你好，可以帮忙看一下吗，天都要塌下来了
您好，方便咨询一下我现在怀孕 21 周，胎儿羊水穿刺测出平衡易位，我染色体正常，我老公染色体平衡易位，但是人没啥毛病。孩子是不是和他爸情况一样呀仅仅是携带
老师能帮忙看看吗，检查出来这两个突变基因，媳妇完全正常，会影响一胎吗
你好呀，我想问一下我一个点位杂合突变并且致病，配偶基因正常，有多大概率会遗传给孩子呢
您好，帮我看看我这个是怎么回事？
你好可以帮我看看吗
您好，我有单基因病携带，杂合，遗传模式AR，这种是不是来自于我的父亲或者母亲?
你好咨询一下，我姥姥老爷近亲，妈妈基因检测出GBA2,50多岁腿部慢慢站立困难，我正常，问一下我以后会发病吗，我下一代有影响吗
少白头是显性基因还是隐性基因啊？爸爸是少白头，儿子会被遗传那
老师这个能帮忙看看吗
麻烦帮忙看看我这个问题大吗？